Preview
Том 9, № 3 (2012)

Статьи 

3-10 38
Аннотация
Рак молочной железы является ведущей причиной смертности женского населения России. В постменопаузе РМЖ ассоциирован с ожирением. В статье представлены данные о значительном влиянии жировой ткани на факторы риска развития РМЖ у женщин в постменопаузе.
14-19 48
Аннотация
Цель исследования – оценить клиническую эффективность и безопасность двойной блокады РААС при терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) в комбинации с прямым ингибитором ренина (ПИР) Алискиреном в сравнении с комбинированной терапией иАПФ и блокатором рецептора ангиотензина II (БРА) Валсартаном у больных сахарным диабетом 2 типа (СД2) с артериальной гипертонией (АГ) и ожирением, без нарушения функции почек. Материалы и методы. В исследование включено 26 больных с СД2 (10 мужчин и 16 женщин, средний возраст 59,0±6,2 лет) с неадекватным контролем АД (<130 и/или 80 мм рт. ст.) на предшествующей антигипертензивной терапии и сохранной функцией почек: скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) >60 мл/мин/1,73 м2 и соотношением альбумин/креатинин (А/К) в утренней порции мочи <10 мг/моль. После этапа скрининга на фоне продолжения исходной терапии, включавшей иАПФ, 14 больным был добавлен Алискирен 150–300 мг/сут, 12 больным – Валсартан 80–160 мг/сут. Оценка эффективности лечения по уровню АД (среднее из 3 последовательных измерений в положении сидя) и исследование параметров функционального состояния почек (уровень креатинина и калия сыворотки крови, СКФ, соотношение альбумин/креатинин (А/К) мочи) проводилось через 4, 12 и 24 недели терапии. Результаты. В группе больных, получавших Алискирен, через 4 недели терапии было отмечено достоверное снижение систолического и диастолического артериального давления (САД и ДАД соответственно) по сравнению с исходным уровнем: с 146,1 до 138,9 мм рт. ст., р<0,05; с 87,1 до 81,1 мм рт. ст., р<0,05 соответственно; при этом САД через 24 недели лечения снизилось до 127,8 (-18,2 мм рт. ст.), р<0,05, ДАД до 75,0 (-12,1 мм рт. ст.), р<0,05, целевой уровень АД (≤130/80 мм рт. ст.) был достигнут у 83% больных. В группе больных, получавших Валсартан, через 4 недели терапии отмечено достоверное снижение САД с 148 и до 141,6 мм рт. ст., р<0,05 и ДАД с 85,8 до 81,7 мм рт. ст., р=0,059; через 24 недели САД снизилось до 128,7 (-19,3 мм рт. ст.), р=0,05, ДАД – до 77,5 (-8,3 мм рт. ст.), р=0,07, целевой уровень АД был достигнут у 78% больных. При контроле безопасности терапии по уровню калия, креатинина сыворотки крови, СКФ и А/К мочи статистически значимых различий между исследуемыми группами через 4, 12, 24 недели лечения выявлено не было. Заключение. Результаты исследования показали эффективность и безопасность двойной блокады РААС у пациентов с СД2 и ожирением без предшествующего нарушения функции почек.
20-25 20
Аннотация
Целью исследования являлось сопоставление клинико-лабораторных и морфологических показателей у больных абдоминальным ожирением с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) и оценка взаимосвязи между степенью выраженности, стадией НАЖБП и кардиометаболическими факторами риска развития сахарного диабета типа 2 (СД2) и сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). В рамках данного исследования изучалось содержание адипонектина и показателей метаболизма глюкозы и липидов у больных ожирением на разных клинико-морфологических стадиях НАЖБП. По результатам исследования, морфологически НАЖБП была подтверждена у 95,2% обследованных. НАЖБП ассоциирована с различными кардиометаболическими нарушениями (дислипидемией, нарушениями углеводного обмена и инсулинорезистентностью), нарастающими по частоте и выраженности по мере прогрессирования НАЖБП; и низким уровнем адипонектина, снижающимся по мере ухудшения течения НАЖБП.
26-28 23
Аннотация
Цель исследования – проанализировать ассоциацию полиморфизма генов лептина, адипонектина, фактора некроза опухоли (ФНО-α), инсулин-индуцированного гена, а также уровень показателей углеводного, липидного обмена, С-реактивного белка (СРБ) у больных сахарным диабетом 2 типа (СД2) с антропометрическими данными. Обследовано 95 пациентов с СД2 азербайджанской популяции. Средний возраст на момент обследования составил 50,4±0,51 лет. Продолжительность заболевания была в среднем 5,8±1,5 лет. Выявлено, что у больных СД2 с ожирением в азербайджанской популяции чаще встречается нормальный вариант полиморфизма инсулин-индуцированного гена в гомозиготной форме (GG), мутантный вариант в гетерозиготной форме гена лептина, мутантный вариант гена адипонектина в гомозиготной форме и нормальный вариант гена ФНО-α в гомозиготной форме. В 47,3% случаев отмечался высокий уровень С-реактивного белка, линейный характер индекса массы тела с нормальным гомозиготным аллелем GG гена ФНО-а; инсулин-индуцированного гена; и мутантный вариант АА гена адипонектин и гена лептин.
29-32 19
Аннотация
Генетические аспекты семейных изолированных аденом гипофиза (FIPA) стремительно расширяются в течение последних нескольких лет. Обнаружено, что около 20% этих семей FIPA имеют мутации в гене AIP, кодирующем белок арилуглеводородного рецептора. Количество выявленных AIP-положительных FIPA семей растет во всем мире.
37 21
Аннотация
Реферат по статье: Grey A, Bolland M, Wong S, Horne A, Gamble G, Reid IR. Low-Dose Zoledronate in Osteopenic Postmenopausal Women: A Randomized Controlled Trial. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(1):286-92. doi: 10.1210/jc.2011-2081.
38-39 18
Аннотация
Реферат по статье: Assessment of efficacy and tolerability of once-daily extended release metformin in patients with type 2 diabetes mellitus Juliana Levy, Roberta A Cobas, Marilia B Gomes. Diabetol Metab Syndr. 2010 Mar 18; 2:16.
41-42 13
Аннотация
Реферат по статье: Effects of metformin on markers of oxidative stress and antioxidant reserve in patients with newly diagnosed type 2 diabetes: A randomized clinical trial Alireza Esteghamati, Delaram Eskandari, Hossein Mirmiranpour, Sina Noshad, Mostafa Mousavizadeh, Mehdi Hedayati, Manouchehr Nakhjavan//Clinical Nutrition xxx (2012) 1-7 Tehran, Iran
44-45 13
Аннотация
Реферат по статье: Reduction of food intake by fenofibrate is associated with cholecystokinin release in long-evanstokushima rats Park MK, Han Y, Kim MS, Seo E, Kang S, Park SY, Koh H, Kim DK, Lee HJ. Korean J Physiol Pharmacol Vol 16: 181-186, June, 2012


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2071-8713 (Print)
ISSN 2306-5524 (Online)