Ассоциация полиморфизма некоторых генов-кандидатов жирового и углеводного обмена с антропометрическими показателями и воспалительными маркерами у больных сахарным диабетом 2 типа в азербайджанской популяции

Цель исследования – проанализировать ассоциацию полиморфизма генов лептина, адипонектина, фактора некроза опухоли (ФНО-α), инсулин-индуцированного гена, а также уровень показателей углеводного, липидного обмена, С-реактивного белка (СРБ) у больных сахарным диабетом 2 типа (СД2) с антропометрическими данными. Обследовано 95 пациентов с СД2 азербайджанской популяции. Средний возраст на момент обследования составил 50,4±0,51 лет. Продолжительность заболевания была в среднем 5,8±1,5 лет. Выявлено, что у больных СД2 с ожирением в азербайджанской популяции чаще встречается нормальный вариант полиморфизма инсулин-индуцированного гена в гомозиготной форме (GG), мутантный вариант в гетерозиготной форме гена лептина, мутантный вариант гена адипонектина в гомозиготной форме и нормальный вариант гена ФНО-α в гомозиготной форме. В 47,3% случаев отмечался высокий уровень С-реактивного белка, линейный характер индекса массы тела с нормальным гомозиготным аллелем GG гена ФНО-а; инсулин-индуцированного гена; и мутантный вариант АА гена адипонектин и гена лептин.

гены, сахарный диабет, углеводный обмен, липидный обмен

1. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Лечение сахарного диабета и его осложнений. М., 2005:25 с.

2. Кукес В.Г., Бочков Н.П., Сычев Д.А., Роменская Г.В. Ведомости НЦ ЭСМП 2007;4:7.

3. Середенин С.Б. Лекции по фармакогенетике. М.: МИА, 2004:300 с.

4. Сусляева Н.М. Возможности лучевых методов исследований в диагностике висцерального ожирения. Бюллетень сибирской медицины 2010;5:22.

5. Титов В.Н. С-реактивный белок – вектор переноса жирных кислот к клеткам, которые непосредственно реализуют синдром системного воспалительного ответа. Клиническая лабораторная диагностика 2008;6:3–13.

6. IDF. One adult in ten will diabetes by 2030. Dubai,2011.

7. Cnidance for industry. Pharmacogenomics data submissions. FDA-March, 2005.

8. Shoelson S.E., Lee J., Goldfine A.B. Inflammation and insulin resistance. J Clin Invest 2006;116:1793–1801.

9. Tilg H., Moschen A.R. Inflammatory mechanisms in the regulation of insulin resistance. Mol Med 2008;14(3-4):222–231.