Preview

Новые возможности в лечении и ведении акромегалии

https://doi.org/10.14341/2071-8713-4970

Полный текст:

Аннотация

Генетические аспекты семейных изолированных аденом гипофиза (FIPA) стремительно расширяются в течение последних нескольких лет. Обнаружено, что около 20% этих семей FIPA имеют мутации в гене AIP, кодирующем белок арилуглеводородного рецептора. Количество выявленных AIP-положительных FIPA семей растет во всем мире.

Ключевые слова


Об авторах

N S Dalantaeva

аспирант отделения нейроэндокринологии и остеопатий


E A Pigarova

к.м.н., ст.н.с. отделения нейроэндокринологии и остеопатий


L K Dzeranova

д.м.н., гл.н.с. отделения нейроэндокринологии и остеопатий


L Ya Rozhinskaya

проф., д.м.н., зав. отделением нейроэндокринологии и остеопатий


I I Dedov

директор ФГБУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития


Список литературы

1. Ayuk J, Clayton RN, Holder G, et al. Growth Hormone and Pituitary Radiotherapy, But Not Serum Insulin-like Growth Factor-I Concentrations, Predict Excess Mortality in Patients with Acromegaly. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89(4):1613–17.

2. Herman-Bonert VS, Zib K, Scarlett JA, et al. Growth hormone receptor antagonist ther-apy in acromegalic patients resistant to somatostatin analogs. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85:2958–61.

3. Trainer PJ, Drake WM, Katznelson L. et al. Treatment of acromegaly with the growth hormone receptor antagonist pegvisomant. N Engl J Med. 2000;342:1171–1177.

4. Jenkins P, Bates P, Carson MN, et al. Conventional Pituytary Irradiation Is Effective in Lower-ing Serum Growth Hormone and Insulin-Like Growth Factor-I in Patients with Acromegaly. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(4):1239–45.

5. Parkinson C, Kassem M, Heickendorff L. et al. Pegvisomat-induced serum insulin-like growth factor-1 normalization in patients with acromegaly returns elevated markers of bone turnover to normal. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88:5650–5665.

6. Camacho PM, Hossein G. Evidence-Based Endocrinology. 2nd edition. P 275–293.

7. Korbonits M, Stiles CE. Chapter 11a1. Familial Isolated Pituitary Adenoma. Endotext.org.

8. Beckers A, Daly AF. The clinical, pathological, and genetic features of familial isolated pituitary adenomas. European Journal of Endocrinology. 2007;157:371–382.

9. Chahal HS, Chapple JP, Frohman LA, Grossman AB, Korbonits M. Clinical, genetic and molecular characterization of patients with familial isolated pituitary adenomas (FIPA). Trends in Endocrinology and Metabolism. 2010;21:419–427.

10. Daly AF, Tichomirowa MA, Petrossians P, Heliovaara E, Jaffrain-Rea ML, et al. Clinical Characteristics and Therapeutic Responses in Patients with Germ-Line AIP Mutations and Pituitary Adenomas: An International Collaborative Study. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010;95:E373–E383.

11. Igreja S, Chahal HS, King P, Bolger GB, Srirangalingam U, et al. Characterization of aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) mutations in familial isolated pituitary adenoma families. Human Mutation. 2010;31:950–960.

12. Vierimaa O, Georgitsi M, Lehtonen R, Vahteristo P, Kokko A, et al. Pituitary adenoma predisposition caused by germline mutations in the AIP gene. Science. 2006;312:1228–1230.


Для цитирования:


Dalantaeva N.S., Pigarova E.A., Dzeranova L.K., Rozhinskaya L.Y., Dedov I.I. Новые возможности в лечении и ведении акромегалии. Ожирение и метаболизм. 2012;9(3):29-32. https://doi.org/10.14341/2071-8713-4970

For citation:


., ., ., ., . New opportunities in the treatment and management of acromegaly. Obesity and metabolism. 2012;9(3):29-32. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/2071-8713-4970

Просмотров: 70


ISSN 2071-8713 (Print)
ISSN 2306-5524 (Online)