Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является распространенным хроническим заболеванием, объединяющим клинико-морфологические изменения в печени: стеатоз, неалкогольный стеатогепатит, фиброз и цирроз. НАЖБП
тесно ассоциирована с ожирением, особенно абдоминальным, и метаболическим синдромом, что повышает кардиометаболический риск и отражается на заболеваемости, прогнозе и продолжительности жизни больных. В обзоре изложены основные
механизмы развития НАЖБП, классификация, прогноз, диагностика и лечение заболевания.

Несмотря на разработанные методы диетотерапии при ожирении и многообразие средств фармакотерапии сахарного
диабета 2-го типа (СД2), до 60% пациентов не могут удержать сниженную массу тела в течение 5 лет наблюдения и более
60% больных с СД2 не достигают адекватной его компенсации. При морбидном ожирении эффективность консервативной
терапии составляет всего 5-10%. Бариатрическая хирургия продемонстрировала значительные возможности в компенсации
ассоциированных с ожирением метаболических нарушений, включая СД2.

В cтатье представлены данные, свидетельствующие о ключевой роли системы гормон роста/инсулиноподобный фактор
роста-1 (IGF-1)/инсулин в механизмах старения у животных разных видов и человека. Обсуждаются перспективы генетических модификаций и применения антидиабетических бигуанидов для профилактики преждевременного старения и развития новообразований,
механизмы их геропротекторного и антиканцерогенного эффектов.

Цель исследования: выявление особенностей параметров белкового, липидного обмена и тромбоцитарно-коагуля-
ционного гемостаза в зависимости от патогенетического варианта эндогенного гиперкортицизма (синдром/болезнь Иценко-Кушинга) и оценка влияний хронической гипергликемии на изучаемые параметры. Материалы и методы: в исследование
вошли 19 пациентов с болезнью Иценко-Кушинга, медиана возраста 45,0 (41; 49) лет и 9 с синдромом Иценко-Кушинга,
медиана возраста 49,5 (42; 57) лет, у 14 из которых имелся сахарный диабет. Результаты. Биохимические показатели и параметры гемостаза пациентов с эндогенным ги-перкортицизмом вне зависимости от патогенетического варианта (болезнь/
синдром Иценко Кушинга) отличаются от контрольной группы повышенной концентрацией ОХС, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПВП,
альфа2-глобулинов и снижением гамма-глобулинов, увеличением среднего объема тромбоцитов и усилением их агрегационных свойств. Наличие СД существенными отличиями по параметрам метаболизма и тромбоцитарного гемостаза не характеризуется, но сопровождается активацией внутреннего пути коагуляции.

Известно, что метаболический синдром предшествует возникновению сердечно-сосудистой патологии, сахарного диабета 2 типа и повышает риск ассоциированной с ними смертности. Однако это состояние является обратимым,
так как при правильном лечении можно добиться исчезновения или, по крайней мере, уменьшения выраженности основных
его проявлений. В статье отражены современные подходы к терапии метаболического синдрома.

В основе патогенеза этого сахарного диабета 2 типа (СД2) лежат ожирение и инсулинорезистентность. Жировая
ткань является гормонально активной системой, которая вырабатывает адипонектин, резистин и другие адипокины. В статье представлены результаты исследования, проведенного с целью изучения роли адипонектина, резистина в развитии
инсулинорезистентности
у лиц с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ) и СД2. Выявлено снижение уровня адипонек-
тина на фоне инсулинорезистентности у женщин и с НТГ, и с СД2, у мужчин только при СД2. Уровень резистина повышен
у пациентов и с НТГ, и с СД2.

Стремительное ожирение, сочетающееся с гиповентиляцией, гипоталамической дисрегуляцией, электролитными
нарушениями в виде гипер- или гипонатриемии, патологией вегетативной нервной системы и невральными опухолями -
симптомокомплекс, недавно описанный как синдром ROHHADNET, вызывающий кардиореспираторные кризы с возмож-
ным летальным исходом. Синдром ROHHADNET имитирует множество эндокринных заболеваний и генетических форм
ожирения раннего возраста и может проявляться различными вариантами дисфункции гипоталамо-гипофизарной системы.
В статье представлено описание клинического случая синдрома ROHHADNET.

Основными проявлениями центрального несахарного диабета (ЦНД), состояния абсолютного дефицита гормона
гипоталамуса вазопрессина, являются выраженная жажда и полиурия, которые резко нарушают самочувствие пациентов.
В ряде случаев ЦНД может быть первым проявлением распространенного метастатического процесса, возникающего в от-
даленном периоде после комбинированного лечения онкологических заболеваний.