ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом в диагностике инсулиномы
https://doi.org/10.14341/omet12977
Аннотация
Обоснование. Инсулинома — панкреатическая нейроэндокринная опухоль, проявляющаяся нарушением метаболизма углеводов с развитием гипогликемического синдрома. Применяемые на современном этапе инструментальные методы далеко не всегда позволяют выявить опухоль; более того, нередко полученные данные противоречат друг другу. Таким образом, актуален поиск новых возможностей визуализации инсулиномы.
Цель. Оценка диагностической эффективности сцинтиграфии с однофотонной эмиссионной компьютерной томографией, совмещенной с рентгеновской компьютерной томографией (ОФЭКТ/КТ), с 99mТс-Тектротидом при инсулиноме в российской когорте больных.
Материалы и методы. Одноцентровое (ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России) одномоментное контролируемое исследование. В период с 2017 по 2021 гг. в исследование включены пациенты с инсулиномой поджелудочной железы (группа 1) и с гиперинсулинемической гипогликемией другого генеза (группа 2) c отрицательными или противоречащими результатами методов визуализации 1-й линии (ультразвуковое исследование (УЗИ), магнитно-резонансная томография (МРТ), компьютерная томография (КТ)). Всем участникам проведены сцинтиграфия всего тела и низкодозная ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом (500–900 МБк). Исследования выполнены на томографе ОФЭКТ/КТ GE Discovery NM/CT 670 с использованием низкоэнергетических коллиматоров высокого разрешения (LEHR) в режиме «все тело».
Результаты. В группе 1 (n=21), по результатам патоморфологического исследования, подтверждено наличие 26 инсулин-продуцирующих опухолей. В группу 2 включены 9 пациентов. По данным ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом в группе 1 из 26 инсулин-продуцирующих опухолей поджелудочной железы (ПЖ) диагностировано 14 опухолей, в группе 2 в 100% случаев получены отрицательные результаты. Таким образом, чувствительность и специфичность метода составили: 54%, 95% ДИ [33%; 73%] и 100%, 95% ДИ [68%; 100%] соответственно.
Заключение. ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом позволяет выявить инсулиному в 54% случаев при отрицательных или противоречащих результатах методов визуализации 1-й линии (УЗИ, МРТ, КТ). Данное исследование может эффективно применяться как альтернатива ОФЭКТ/КТ с 111In-октреотидом, в качестве метода 2-й линии при топическом поиске инсулин-продуцирующей опухоли ПЖ.
Ключевые слова
Для цитирования:
Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Нуралиева Н.Ф., Дегтярев М.В., Мокрышева Н.Г. ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом в диагностике инсулиномы. Ожирение и метаболизм. 2023;20(1):43-48. https://doi.org/10.14341/omet12977
For citation:
Yukina M.Yu., Troshina E.A., Nuralieva N.F., Degtyarev M.V., Mokrysheva M.G. SPECT/CT with 99mTc-Tectrotide in the diagnosis of insulinoma. Obesity and metabolism. 2023;20(1):43-48. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/omet12977
ОБОСНОВАНИЕ
Инсулинома — панкреатическая нейроэндокринная опухоль (НЭО), проявляющаяся нарушением метаболизма углеводов с развитием гипогликемического синдрома [1][2]. Полноценная топическая диагностика позволяет оценить операбельность опухоли, выбрать оптимальный объем и доступ оперативного вмешательства [3]. Стандартные инструментальные методы анатомической визуализации: ультразвуковое исследование (УЗИ), компьютерная томография (КТ), магнитно-резонансная томография (МРТ) выявляют опухоль только в 75% случаев, и почти в 50% случаев полученные данные противоречат друг другу [2][3]. При помощи инвазивных методов (ангиография, артериально-стимулированный венозный забор крови, эндоскопическое УЗИ), сопряженных с риском различных осложнений, большой стоимостью и длительностью исследования, также далеко не всегда удается выявить опухоль [4–6]. Таким образом, необходим поиск новых возможностей визуализации опухоли.
Применение функциональных исследований для топической диагностики инсулиномы основано на наличии экспрессии рецепторов к соматостатину на поверхности клеток опухоли. Так, широко применяются методы радионуклидной диагностики — сцинтиграфия и однофотонная эмиссионная компьютерная томография, совмещенная с рентгеновской компьютерной томографией (ОФЭКТ/КТ) с 111In-октреотидом, которые выявляют инсулиному примерно у половины пациентов, в том числе эктопическую [7–11]. Преимуществом ОФЭКТ-КТ перед классической планарной сцинтиграфией и ОФЭКТ является возможность получить гибридное трехмерное изображение накопления радиофармпрепарата (РФП) в теле, совмещенное с рентгеновской компьютерной томографией. Главным недостатком ОФЭКТ/КТ с 111In-октреотидом является низкое пространственное разрешение изображений, а также относительно высокая стоимость и радиационная нагрузка. Кроме того, лиофилизат для приготовления данного РФП, в настоящее время, в РФ не производится [12].
Предполагается, что перспективным методом в топической диагностике инсулиномы (так же, как и других опухолей, экспрессирующих рецепторы к соматостатину) является ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом, который обладает улучшенными фармакокинетическими свойствами [13][14]. В частности, изотоп 99mТс обеспечивает высокое пространственное разрешение и хорошее качество изображения при меньшей дозе радиационного воздействия. Кроме того, при применении 99mТс-Тектротида отмечается более высокое отношение захвата радиотрейсера опухолью по отношению к окружающим тканям [15]. При этом исследование требует меньших финансовых затрат [16] и выполняется в более короткие сроки (4 ч) после введения РФП, по сравнению с ОФЭКТ/КТ с 111In-октреотидом (24 ч) [15].
По некоторым сообщениям, сцинтиграфия [17], а также сцинтиграфия с ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом [18] обладают чувствительностью до 100% при инсулиноме [17]. Однако нужно отметить, что данные исследования включали малочисленные группы. В других работах с различными НЭО, но с большими когортами пациентов, отмечают также высокую чувствительность данного исследования (80–88,4%) [19–22].
В российской когорте больных оценка диагностической эффективности сцинтиграфии с ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом при инсулиноме ранее не проводилась. Таким образом, в настоящее время представляется актуальным выполнение подобного исследования.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Оценка диагностической эффективности сцинтиграфии с ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом при инсулиноме в российской когорте больных.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Место и время проведения исследования
Место проведения. Государственный научный центр Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Время исследования. Период с 2017 по 2021 гг.
Изучаемые популяции
В исследование включены пациенты с недиабетической гиперинсулинемической гипогликемией различного генеза.
Критерии включения (для всех участников): мужской и женский пол; возраст ≥18 лет; гиперинсулинемическая гипогликемия; проведенная в ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом.
Критерии исключения (для всех участников; согласно данным опроса, предоставленной медицинской документации): беременность, лактация; злоупотребление алкоголем; острые инфекции; тяжелые психические заболевания; обострение хронических патологий; тяжелые, угрожающие жизни состояния; аллергические реакции на любой компонент препарата 99mТс-Тектротид.
Способ формирования выборки из изучаемой популяции
Сплошной способ формирования выборки.
Дизайн исследования
Одноцентровое одномоментное контролируемое исследование.
Участники разделены на группы: с инсулиномой ПЖ (группа 1) и с гиперинсулинемической гипогликемией другого генеза (группа 2).
Описание медицинского вмешательства
ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом
Исследование проводилось на фоне минимум 28-дневной отмены аналогов соматостатина длительного действия, 2-дневной — нефротоксических препаратов (нестероидные противовоспалительные препараты, аминогликозиды, амфотерицин В, циклоспорин А, препараты на основе платины, сульфаниламиды) и диуретиков, 1-дневной — аналогов соматостатина короткого действия и адекватной гидратации пациентов (пероральный прием жидкости, при повышенном риске контраст-индуцированной нефропатии — внутривенная инфузия физиологического раствора).
Протокол радионуклидного исследования
Сцинтиграфия всего тела и низкодозная ОФЭКТ/КТ абдоминальной области проводились через 4 ч после в/в введения 500–900 МБк 99mТс-Тектротидом. Исследования выполнены на томографе ОФЭКТ/КТ GE Discovery NM/CT 670 с использованием низкоэнергетических коллиматоров высокого разрешения (LEHR) в режиме «все тело». Запись данных проводилась на матрицу 1024×256 при ширине окна дискриминатора 20% в пике полного поглощения 141,0 кэВ. Обработка результатов планарной сцинтиграфии осуществлялась стандартными приемами: сглаживание, контрастирование, количественное сравнение симметричных зон интереса.
ОФЭКТ/КТ выполнялась на гамма-камере с использованием низкоэнергетических коллиматоров высокого разрешения (LEHR), шагом ротации 6° на полные 360°, экспозицией на одну проекцию 25 сек, матрицей 256×256, напряжением трубки 120–140 kV, силой тока 80–400 mAs, толщиной среза 3,75 мм с реконструкцией 1,25 мм, шагом стола 1 мм. Сбор данных производился с применением опции определения контуров тела (Body Contour). Реконструкция трансаксиальных, сагиттальных и корональных томографических срезов осуществлялась с использованием итерационного алгоритма и встроенных средств рабочей станции Xeleris version 4.0.
Патоморфологическое исследование
Диагноз инсулиномы подтвержден данными гистологического исследования в 100% случаев. Также проведено иммуногистохимическое исследование 11 образцов ткани опухоли с определением Grade опухоли (в соответствии с классификацией ENETS/WHO 2010)*.
Статистический анализ
Статистическая обработка полученных результатов проводилась с помощью стандартных методов статистического анализа с использованием программного обеспечения: STATISTICA 13 (StatSoft, США, 2017). Различия принимались как статистически значимые при р<0,05.
Этическая экспертиза
Исследование одобрено локальным этическим комитетом ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России (протокол №1 от 27.01.2016 г.).
Для включения в исследование все пациенты подписывали информированное согласие.
РЕЗУЛЬТАТЫ
В исследование включены 30 пациентов с недиабетической гиперинсулинемической гипогликемией различного генеза. Количество женщин и мужчин составляло 24 и 6 соответственно, средний возраст обследуемых — 42 года (диапазон от 18 до 70 лет). В группе 1 (n=21), по данным патоморфологического исследования, подтверждено наличие 26 инсулин-продуцирующих опухолей; всем пациентам проведено обследование через 3–6 мес после оперативного исследования, исключен рецидив недиабетической гипогликемии. В группу 2 включены 9 пациентов.
По данным ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом в группе 1 из 26 инсулин-продуцирующих опухолей ПЖ диагностировано 14 опухолей, в группе 2 в 100% случаев получены отрицательные результаты. Таким образом, чувствительность, специфичность, прогностическая ценность положительного результата и прогностическая ценность отрицательного результата метода составили: 54%, 95% ДИ [ 33%; 73%]; 100%, 95% ДИ [ 68%; 100%]; 100%, 95% ДИ [ 79%, 100%]; 43%, 95% ДИ [ 22%; 66%] соответственно. По результатам ROC-анализа, ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом в диагностике инсулиномы характеризуется хорошим качеством модели: AUC=77%, 95% ДИ [ 67%; 87%] (рисунок).
Далее проведена оценка частоты выявляемости опухоли по данным ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом, в зависимости от ее локализации в пределах ПЖ и показателя степени дифференцировки, оцененной по системе Grade (G) (таблица). Обнаружено, что выявляемость опухоли тела ПЖ на уровне статистической тенденции ниже, чем опухолей других локализаций. Значимых отличий в частоте выявления опухолей в зависимости от показателя G не получено.
Рисунок. ROC-кривая прогностической ценности ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом в топической диагностике инсулин-продуцирующей опухоли ПЖ.
Figure. ROC - curve of prognostic value of SPECT/CT with 99mTs-Tectrotide in topical diagnosis of insulin-producing pancreatic tumor.
Таблица. Оценка частоты выявляемости опухоли по данным ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом в зависимости от ее локализации в пределах ПЖ и показателя G
Table. Evaluation of the frequency of tumor detection according to the SPECT data/CT with 99mTs-Tectrotide, depending on its localization within the pancreas and the G index.
Локализация | ИП | ЛО | р |
Головка (n=13) | 9 | 4 | 0,116 |
Тело (n=5) | 1 | 4 | 0,091 |
Хвост (n=8) | 4 | 4 | 0,793 |
G | ИП | ЛО | р |
1 (n=7) | 5 | 2 | 0,898 |
2 (n=3) | 2 | 1 | 0,782 |
3 (n=1) | 1 | 0 | 0,521 |
Примечания: ИП — истинно положительный результат; ЛО — ложноотрицательный результат.
Notes: IP — a true positive result; LO — a false negative result.
ОБСУЖДЕНИЕ
Сопоставление с другими публикациями
В настоящей работе впервые в России проведено изучение диагностической эффективности ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом при инсулиноме. Так как подобные исследования на большой когорте пациентов ранее не выполнялись, мы сравнивали полученные результаты с данными других авторов, оценивавших эффективность сцинтиграфии с 111In-октреотидом в выявлении инсулиномы. Так, в ранних работах сообщалось о высокой чувствительности метода: 85–87,5% [23][24]. В то же время, по данным Vezzosi D. и соавт., истинно положительный результат получен только у 24% пациентов [25]. Однако большинство авторов сообщали о выявлении инсулином в 46–60% случаев [26–29], что соответствует нашим результатам. Таким образом, чувствительность ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом в выявлении инсулиномы сопоставима с показателем сцинтиграфии с 111In-октреотидом.
Причиной недостаточно высокой чувствительности ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом в выявлении инсулиномы является относительно низкий уровень экспрессии опухолью рецепторов к соматостатину. Так, известно, что рецепторы типа 2, к которым отмечается наибольшая аффинность 99mТс-Тектротида [15], экспрессируют с различной степенью интенсивности только 70% инсулином [16]. Также необходимо отметить, что, в отличие от других работ, ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом в данном исследовании проводилась также и пациентам с отрицательными или противоречащими друг другу результатами методов визуализации 1-го ряда (УЗИ, КТ и МРТ).
Нами впервые проведена оценка частоты выявления инсулиномы в зависимости от локализации в пределах ПЖ и GRADE. В отношении GRADE значимых отличий не выявлено; однако, на уровне статистической тенденции инсулиномы головки и хвоста ПЖ выявлялись чаще, чем инсулиномы тела ПЖ. Требуется расширение когорты пациентов для уточнения этих данных.
В настоящем исследовании выявлена высокая специфичность (100%, 95% ДИ [ 68%; 100%]) ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом при обследовании пациентов с другими причинами недиабетических гипогликемий. Необходимо отметить, что сцинтиграфия с 111In-октреотидом также является высокоспецифичным методом диагностики НЭО ПЖ, согласно литературным данным [29].
Клиническая значимость результатов
Суммируя вышесказанное, с учетом относительно низкой чувствительности, высокой стоимости исследования, наличия лучевой нагрузки, применение ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом рационально рассматривать только в качестве дополнительного метода визуализации при топическом поиске инсулиномы.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Согласно полученным результатам, ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом позволяет выявить инсулиному в 54% случаев при отрицательных или противоречащих результатах методов визуализации 1-й линии (УЗИ, МРТ, КТ). Таким образом, данное исследование может эффективно применяться как альтернатива ОФЭКТ/КТ с 111In-октреотидом, в качестве метода 2-й линии при топическом поиске инсулин-продуцирующей опухоли ПЖ.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Источники финансирования. Работа выполнена по инициативе авторов без привлечения финансирования.
Конфликт интересов. Мокрышева Н.Г. и Трошина Е.А. — члены редакционной коллегии журнала «Ожирение и метаболизм».
Участие авторов. Юкина М.Ю. — разработка концепции исследования, проведение клинического обследования участникам исследования, сбор и обработка материала, статистический анализ данных, анализ данных литературы, написание текста статьи; Трошина Е.А. — утверждение концепции исследования, редактирование текста статьи; Нуралиева Н.Ф. — проведение клинического обследования участникам исследования, сбор материала, подготовка статьи к публикации; Дегтярев М.В. — проведение инструментального обследования участникам исследования, редактирование текста статьи; Мокрышева Н.Г. — утверждение концепции исследования, редактирование текста статьи. Все авторы одобрили финальную версию статьи перед публикацией, выразили согласие нести ответственность за все аспекты работы, подразумевающую надлежащее изучение и решение вопросов, связанных с точностью или добросовестностью любой части работы.
* В остальных случаях исследование не выполнено по техническим причинам.
Список литературы
↑1. Baudin E, Caron P, Lombard-Bohas C, et al. Malignant insulinoma: recommendations for workup and treatment. Presse Med. 2014;43(6Pt1):645-659. https://doi.org/10.1016/j.lpm.2013.08.007
↑2. Юкина М.Ю., Нуралиева Н.Ф., Трошина Е.А., и др. Гипогликемический синдром (инсулинома): патогенез, этиология, лабораторная диагностика. Обзор литературы (часть 1) // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63. - №4. -С. 245-256. https://doi.org/10.14341/probl2017634245-256
↑3. Taieb D, Legmann P, Prat F, et al. Topographic diagnosis: Respective roles of morphological and functional imaging. Ann Endocrinol (Paris). 2013;74(3):185-190. https://doi.org/10.1016/j.ando.2013.05.008
↑4. Егоров А.В., Мусаев Г.Х., Фоминых Е.В., и др. Эволюция алгоритма топической диагностики гормонально-активных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы // Анналы хирургической гепатологии. - 2016. - Т. 21. - №1. - С. 21-27. https://doi.org/10.16931/1995-5464.2016121-27
↑5. Cryer PE, Axelrod L, Grossman AB, et al. Evaluation and management of adult hypoglycemic disorders: An endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(3):709-728. https://doi.org/10.1210/jc.2008-1410
↑6. Jensen RT, Cadiot G, Brandi ML, et al. ENETS Consensus Guidelines for the management of patients with digestive neuroendocrine neoplasms: functional pancreatic endocrine tumor syndromes. Neuroendocrinology. 2012;95(2):98-119. https://doi.org/10.1159/000335591
↑7. Virgolini I, Traub-Weidinger T, Decristoforo C. Nuclear medicine in the detection and management of pancreatic islet-cell tumours. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2005;19(2):213-227. https://doi.org/10.1016/j.beem.2004.09.001
↑8. Kumbasar B, Kamel IR, Tekes A, et al. Imaging of neuroendocrine tumors: accuracy of helical CT versus SRS. Abdom Imaging. 2004;29(6):696-702. https://doi.org/10.1007/s00261-003-0162-3
↑9. Егоров А.В., Кузин Н.М. Вопросы диагностики нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы // Практическая онкология. - 2005. - Т. 6. - №4. - С. 206-212.
↑10. Шевченко Ю.Л., Карпов О.Э., Стойко Ю.М., и др. Современная диагностика и хирургическая тактика при инсулиномах поджелудочной железы // Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н.И. Пирогова. - 2016. - Т. 11. - №1. - С. 6-9.
↑11. Ramage JK, Ahmed A, Ardill J, et al. Guidelines for the management of gastroenteropancreatic neuroendocrine (including carcinoid) tumours (NETs). Gut. 2012;61(1):6-32. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2011-300831
↑12. Слащук К.Ю., Румянцев П.О., Дегтярев М.В., и др. Молекулярная визуализация нейроэндокринных опухолей при соматостатин-рецепторной сцинтиграфии (ОФЭКТ/КТ) c 99mTc-тектротидом // Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 2020. - Т. 65. - №2. - С. 44-49. https://doi.org/10.12737/1024-6177-2020-65-2-44-49
↑13. Kos-Kudła B, Hubalewska-Dydejczyk A, Kuśnierz K, et al. Pancreatic neuroendocrine neoplasms - management guidelines (recommended by the Polish Network of Neuroendocrine Tumours). Endokrynol Pol. 2014;64(6):459-479. https://doi.org/10.5603/EP.2013.0031
↑14. Румянцев П.О. Радиотераноcтика нейроэндокринных неоплазий: quo vadis // Альманах клинической медицины. - 2021. - Т. 49. -№4. - С. 297-303. https://doi.org/10.18786/2072-0505-2021-49-048
↑15. Garai I, Barna S, Nagy G, Forgacs A. Limitations and pitfalls of 99mTc-EDDA/HYNIC-TOC (Tektrotyd) scintigraphy. Nucl Med Rev Cent East Eur. 2016;19(2):93-98. https://doi.org/10.5603/NMR.2016.0019.
↑16. Opalińska M, Hubalewska-Dydejczyk A, Sowa-Staszczak A, Stefańska A. NEN - the role of somatostatin receptor scintigraphy in clinical setting. Nucl Med Rev Cent East Eur. 2016;19(2):118-25. https://doi.org/10.5603/NMR.2016.0023
↑17. Fettich J, Repse S, Snoj M, et al. 99mTc EDDA/HYNIC-TOC is a suitable radiopharmaceutical for radioguided surgery of neuroendocrine tumours. In: Book of extended synopses of International Symposium on Trends in Radiofarmaceuticals-2005. Vienna (Austria); 2005. P. 26-27 (IAEA-CN-130/015).
↑18. Pusuwan P, Tocharoenchai C, Sriussadaporn S, et al. Somatostatin receptor scintigraphy in localization of pancreatic neuroendocrine tumors: A preliminary study. Siriraj Med J. 2010;62(2):53-56.
↑19. Sepúlveda-Méndez J, de Murphy CA, Pedraza-López M, et al. Specificity and sensitivity of 99mTc-EDDA/HYNIC-Tyr3-octreotide (99mTc-TOC) for imaging neuroendocrine tumors. Nucl Med Commun. 2012;33(1):69-79. https://doi.org/10.1097/MNM.0b013e32834cecfe
↑20. Artiko V, Afgan A, Petrović J, et al. Evaluation of neuroendocrine tumors with 99mTc-EDDA/HYNIC TOC. Nucl Med Rev. 2016;19(2):99-103. https://doi.org/10.5603/NMR.2016.0020
↑21. Gabriel M, Decristoforo C, Donnemiller E, et al. An intrapatient comparison of 99mTc-EDDA/HYNIC-TOC with 111In-DTPA-octreotide for diagnosis of somatostatin receptor-expressing tumors. J Nucl Med. 2003;44(5):708-716.
↑22. Hubalewska-Dydejczyk A, Szybiński P, Mikołajczak R, et al. How good is a new somatostatin analogue - 99mTc marked octreotate (99mTc-EDDA/HYNIC-octreotate) in creating an optimal pre- and intraoperative diagnostic model of pancreatic neuroendocrine tumours and in improving therapy. 2nd Polish national conference neuroendocrine tumors of gastrointestinal tract. 2006.
↑23. Signore A, Procaccini E, Chianelli M, et al. SPECT imaging with 111In-octreotide for the localization of pancreatic insulinoma. Q J Nucl Med. 1995;39(4S1):111-112.
↑24. Schillaci O, Massa R, Scopinaro F. 111In-pentetreotide scintigraphy in the detection of insulinomas: importance of SPECT imaging. J Nucl Med. 2000;41(3):459-462.
↑25. Vezzosi D, Bennet A, Rochaix P, et al. Octreotide in insulinoma patients: efficacy on hypoglycemia, relationships with Octreoscan scintigraphy and immunostaining with anti-sst2A and anti-sst5 antibodies. Eur J Endocrinol. 2005;152(5):757-767. https://doi.org/10.1530/eje.1.01901
↑26. Proye C, Malvaux P, Pattou F, et al. Noninvasive imaging of insulinomas and gastrinomas with endoscopic ultrasonography and somatostatin receptor scintigraphy. Surgery. 1998;124(6):1134-1144. https://doi.org/10.1067/msy.1998.93109
↑27. de Herder WW, Kwekkeboom DJ, Valkema R, et al. Neuroendocrine tumors and somatostatin: imaging techniques. J Endocrinol Invest. 2005;28(11SI):132-136.
↑28. Lv J, Pan Y, Li X, et al. The imaging of insulinomas using a radionuclide-labelled molecule of the GLP-1 analogue liraglutide: a new application of liraglutide. PLoS One. 2014;9(5):e96833. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0096833
↑29. Shi W, Johnston CF, Buchanan KD, et al. Localization of neuroendocrine tumours with [111In] DTPA-octreotide scintigraphy (Octreoscan): a comparative study with CT and MR imaging. QJM. 1998;91(4):295-301. https://doi.org/10.1093/qjmed/91.4.295
Для цитирования:
Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Нуралиева Н.Ф., Дегтярев М.В., Мокрышева Н.Г. ОФЭКТ/КТ с 99mТс-Тектротидом в диагностике инсулиномы. Ожирение и метаболизм. 2023;20(1):43-48. https://doi.org/10.14341/omet12977
For citation:
Yukina M.Yu., Troshina E.A., Nuralieva N.F., Degtyarev M.V., Mokrysheva M.G. SPECT/CT with 99mTc-Tectrotide in the diagnosis of insulinoma. Obesity and metabolism. 2023;20(1):43-48. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/omet12977

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0).