<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">ometendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Ожирение и метаболизм</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Obesity and metabolism</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2071-8713</issn><issn pub-type="epub">2306-5524</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/omet12951</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">ometendo-12951</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL STUDIES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Исследование динамики клинических и лабораторно-инструментальных параметров у пациентов с артериальной гипертонией и ожирением, перенесших COVID-19-ассоциированную пневмонию</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The study of the dynamics of clinical and laboratory-instrumental parameters in hypertensive patients with obesity who underwent COVID-19-associated pneumonia</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6251-4179</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Петелина</surname><given-names>Т. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Petelina</surname><given-names>T. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Петелина Татьяна Ивановна – доктор медицинских наук.</p><p>625026, ул. Мельникайте, д. 111</p><p>Researcher ID: I-8913-2017; Scopus Author ID: 6507194861</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tatiana I. Petelina - MD, PhD.</p><p>111 Melnikaite street, 625026 Tyumen</p><p>Researcher ID: I-8913-2017; Scopus Author ID: 6507194861</p></bio><email xlink:type="simple">petelina@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8280-2028</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мусихина</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Musikhina</surname><given-names>N. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мусихина Наталья Алексеевна – кандидат медицинских наук.</p><p>Томск</p><p>Researcher ID: J-4560-2017; Scopus Author ID:6504001940</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Natalia A. Musikhina - MD, PhD.</p><p>Tomsk</p><p>Researcher ID: J-4560-2017; Scopus Author ID:6504001940</p></bio><email xlink:type="simple">musihina@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9232-5034</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гаранина</surname><given-names>В. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Garanina</surname><given-names>V. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Гаранина Валерия Дмитриевна.</p><p>Томск</p><p>Scopus Author ID: 57304283800</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Valeriaya D. Garanina.</p><p>Tomsk</p><p>Scopus Author ID: 57304283800</p></bio><email xlink:type="simple">garanina@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7599-8475</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Щербинина</surname><given-names>А. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shcherbinina</surname><given-names>A. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Щербинина Анастасия Евгеньевна.</p><p>Томск</p><p>Researcher ID: AAT-5179-2021; Scopus Author ID: 57435929100</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anastasia E. Shcherbinina.</p><p>Tomsk</p><p>Researcher ID: AAT-5179-2021; Scopus Author ID: 57435929100</p></bio><email xlink:type="simple">ScherbininaAE@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2134-4107</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Авдеева</surname><given-names>К. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Avdeeva</surname><given-names>K. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Авдеева Ксения Сергеевна – кандидат медицинских наук.</p><p>Томск</p><p>Researcher ID: J-1751-2017; Scopus Author ID: 57210713674</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ksenia S. Avdeeva - MD, PhD.</p><p>Tomsk</p><p>Researcher ID: J-1751-2017; Scopus Author ID: 57210713674</p></bio><email xlink:type="simple">avdeeva@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0627-1907</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Валеева</surname><given-names>Л. Л.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Valeeva</surname><given-names>L. L.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Валеева Лиана Леонидовна.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Liana L. Valeeva.</p><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">valeeva@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0627-1907</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Калугин</surname><given-names>А. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kalugin</surname><given-names>A. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Калугин Александр Сергеевич.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alexandr S. Kalugin.</p><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">kalugin@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0587-0991</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Капустина</surname><given-names>А. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kapustina</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Капустина Анастасия Андреевна.</p><p>Томск; Тюмень</p><p>Researcher ID: 867410</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anastasia A. Kapustina.</p><p>Tomsk; Tyumen</p><p>Researcher ID: 867410</p></bio><email xlink:type="simple">kapustina@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1736-4084</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Суплотов</surname><given-names>С. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Suplotov</surname><given-names>S. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Суплотов Сергей Николаевич – доктор медицинских наук, профессор.</p><p>Тюмень</p><p>Researcher ID: 445627</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Sergey N. Suplotov - MD, PhD, Professor.</p><p>Tyumen</p><p>Researcher ID: 445627</p></bio><email xlink:type="simple">suplotov@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8562-6955</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Леонович</surname><given-names>С. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Leonovich</surname><given-names>S. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Леонович Светлана Владимировна.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Svetlana V. Leonovich.</p><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">leonovich@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Жевагина</surname><given-names>И. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zhevagina</surname><given-names>I. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Жевагина Инна Анатольевна – кандидат медицинских наук.</p><p>Томск</p><p>Researcher ID: 867410 321174</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Inna A. Zhevagina - MD, PhD.</p><p>Tomsk</p><p>Researcher ID: 867410 321174</p></bio><email xlink:type="simple">zhevagina@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0961-2348</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сапожникова</surname><given-names>А. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sapozhnikova</surname><given-names>A. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Сапожникова Анастасия Дмитриевна - кандидат медицинских наук.</p><p>Томск</p><p>Scopus Author ID: 57208473755; Researcher ID: G-7090-2019</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anastasia D. Sapozhnikova - MD, PhD.</p><p>Tomsk</p><p>Scopus Author ID: 57208473755; Researcher ID: G-7090-2019</p></bio><email xlink:type="simple">sapozhnikova@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1436-8853</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ярославская</surname><given-names>Е. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Yaroslavskaya</surname><given-names>E. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ярославская Елена Ильинична – доктор медицинских наук.</p><p>Томск</p><p>Researcher ID: C-6778-2026; Scopus Author ID: 36459379400</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Elena I. Yaroslavskaya - MD, PhD.</p><p>Tomsk</p><p>Researcher ID: C-6778-2026; Scopus Author ID: 36459379400</p></bio><email xlink:type="simple">Yaroslavskaya@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3620-0659</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гапон</surname><given-names>Л. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gapon</surname><given-names>L. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Гапон Людмила Ивановна - доктор медицинских наук, профессор.</p><p>Томск</p><p>Researcher ID: S-6520-2016; Scopus Author ID: 7003891206</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Liudmila I. Gapon - MD, PhD, Professor.</p><p>Tomsk</p><p>Researcher ID: S-6520-2016; Scopus Author ID: 7003891206</p></bio><email xlink:type="simple">gapon@infarkta.net</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Tyumen Cardiology Research Center, Tomsk National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН; Тюменский государственный медицинский университет Минздрава Российской Федерации</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Tyumen Cardiology Research Center, Tomsk National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences; Tyumen State Medical University of the Ministry of Health of Russia</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Тюменский государственный медицинский университет Минздрава Российской Федерации</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Tyumen State Medical University of the Ministry of Health of Russia</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>07</day><month>03</month><year>2023</year></pub-date><volume>19</volume><issue>4</issue><fpage>387</fpage><lpage>395</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Петелина Т.И., Мусихина Н.А., Гаранина В.Д., Щербинина А.Е., Авдеева К.С., Валеева Л.Л., Калугин А.С., Капустина А.С., Суплотов С.Н., Леонович С.В., Жевагина И.А., Сапожникова А.Д., Ярославская Е.И., Гапон Л.И., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Петелина Т.И., Мусихина Н.А., Гаранина В.Д., Щербинина А.Е., Авдеева К.С., Валеева Л.Л., Калугин А.С., Капустина А.С., Суплотов С.Н., Леонович С.В., Жевагина И.А., Сапожникова А.Д., Ярославская Е.И., Гапон Л.И.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Petelina T.I., Musikhina N.A., Garanina V.D., Shcherbinina A.E., Avdeeva K.S., Valeeva L.L., Kalugin A.S., Kapustina A.A., Suplotov S.N., Leonovich S.V., Zhevagina I.A., Sapozhnikova A.D., Yaroslavskaya E.I., Gapon L.I.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.omet-endojournals.ru/jour/article/view/12951">https://www.omet-endojournals.ru/jour/article/view/12951</self-uri><abstract><sec><title>Обоснование</title><p>Обоснование. По результатам  исследования  ЭССЕ-РФ,  частота  ожирения  в популяции  достигла  29,7%. Ожирение (Ож) — один из основных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Изучение особенностей течения COVID-19 у пациентов с ожирением сохраняет свою актуальность.</p></sec><sec><title>Цель</title><p>Цель. Сравнительное  исследование динамики клинических  и лабораторно-инструментальных параметров у пациентов с артериальной  гипертонией  (АГ) при наличии или отсутствии  Ож, перенесших  COVID-19-ассоциированную пневмонию, оценка роли Ож в качестве потенциального  предиктора постковидных сердечно-сосудистых  осложнений в точке 3 мес после выписки их стационара.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. В исследование  включены 174 пациента, перенесших  COVID-19-ассоциированную пневмонию. Выделены 2 группы  пациентов. Первая группа  — 78 пациентов  с АГ без Ож, вторая  — 96 пациентов  с АГ и  Ож. Пациентам в обеих группах проводилось исследование биообразца крови в момент госпитализации и в точке 3 мес после выписки из моногоспиталя. Оценивали параметры общего анализа крови, биохимии, биомаркеры воспаления — концентрацию  С-реактивного  белка (СРБ), высокочувствительного СРБ, гомоцистеина, интерлейкинов (ИЛ-1b, -6, -8), фактора некроза опухоли альфа и др. Всем пациентам исходно была проведена компьютерная томография органов грудной клетки. В обеих исследуемых группах проводились суточное мониторирование артериального давления по стандартному протоколу; Эхо-кардиография  (Эхо-КГ) с использованием  ультразвуковой  диагностической системы Vivid S70. Исследование зарегистрировано в базе данных клинических исследований Clinical Trials.gov Identifier: NCT04501822.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Биомаркерами, значимо различающими как общие группы пациентов с АГ и АГ с Ож, так и подгруппы по степени Ож, являются концентрации максимального CPБ и высокочувствительного СРБ (вч-СРБ), значимо более высокие  во 2-й группе.  Среднесуточное  систолическое  артериальное  давление, вариабельность  систолического, диастолического  артериального  давления и частоты сердечных сокращений в ночное время, отдельные параметры ЭхоКГ (передне-задний размер левого предсердия, объем  правого предсердия, конечный диастолический  размер левого желудочка, конечно-диастолический объем левого желудочка) были значимо выше в группе АГ с Ож по сравнению с группой  АГ. Зарегистрированы многочисленные корреляционные  взаимосвязи Ож с лабораторно-инструментальными параметрами. Методом множественной регрессии показано, что Ож является независимым фактором повышения активности лактатдегидрогеназы, уровня вч-СРБ и нагрузки на правое предсердие.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Динамический контроль изучаемых параметров у пациентов с АГ и АГ с Ож зарегистрировал  на исходном этапе и через 3 мес после выписки из моногоспиталя  сохранение  повышенной концентрации  вч-СРБ на фоне замедленной тенденции к снижению исходно повышенных структурных параметров Эхо-КГ во 2-й группе пациентов. Методом логистической регрессии показано, что наличие Ож у пациентов с АГ является независимым фактором, обусловливающим повышенные уровни иммунного воспаления (вч-СРБ), маркера тканевой деструкции (лактатдегидрогеназы) и нагрузки на правое предсердие.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>BACKGROUND</title><p>BACKGROUND: According  to the results of the ESSE-RF study, the frequency of obesity in the population  reached 29.7%. Obesity is one of the main risk factors for the development of cardiovascular diseases. Features of the course of COVID-19 in patients with obesity is a very urgent problem.</p></sec><sec><title>AIM</title><p>AIM: The aim of the study was a comparative investigation of clinical and laboratory-instrumental parameters in AH patients with or without obesity who had COVID-19 associated pneumonia, to identify the role of obesity as a potential predictor of post-COVID cardiovascular complications 3 months after discharge from the hospital.</p></sec><sec><title>MATERIALS AND METHODS</title><p>MATERIALS AND METHODS: Materials and methods. The study included 174 patients with COVID-19-associated pneumonia. Group 1 included 78 patients with AH without obesity, group 2 — 96 patients with AH and obesity. All patients were tested with a blood sample at the time of admission and 3 months after discharge from the hospital. We assessed parameters of general blood test, biochemistry, hemostasis, inflammation biomarkers — concentration of C-reactive protein (CRP), highly sensitive CRP (hs-CRP), homocysteine, IL-6, etc. All patients initially underwent computed tomography  of the chest. In both groups, 24-hour blood pressure monitoring was performed using BPLaB device, according to the standard protocol; echocardiography using  an expert class ultrasound diagnostic  system Vivid S70. The study is registered with the Clinical Trials.gov database Identifier: NCT04501822.</p></sec><sec><title>RESULTS</title><p>RESULTS: Results. The biomarker that significantly distinguished the both groups of patients, as well as subgroups according to the degree of obesity was the concentration of maxCRP and hs-CRP, which was significantly higher in group 2. In addition, the registered maximum values of MPO, NT-proBNP, IL-1,6, TNA-α and NRL parameters in group 2 of patients with 2–3 degrees of obesity, may indicate the highest probability of developing  delayed adverse cardiovascular complications  in this group of patients. Mean systolic blood pressure, variability of systolic and diastolic blood pressure, and heart rate at night were significantly  higher in AH patients with obesity. Numerous correlations of obesity with laboratory and instrumental parameters have been registered, which may indicate an increased likelihood of delayed unwanted cardiovascular complications in this particular group of patients. Multiple regression showed that obesity is an independent predictor of an increase in LDH, hs-CRP and right atrium.</p></sec><sec><title>CONCLUSION</title><p>CONCLUSION: Dynamic control of the studied parameters in patients with AH and OB registered an increased concentration of CRP at the initial stage and 3 months after treatment, with a general trend towards a decrease in the increased initial structural parameters of ECHO CG. The logistic regression method showed that the presence of OB in patients with AH is an independent factor causing increased levels of immune inflammation (CRP), a marker of tissue destruction (LDH), and load on the right atrium.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>COVID-19</kwd><kwd>биомаркеры</kwd><kwd>артериальная гипертония</kwd><kwd>ожирение</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>COVID-19</kwd><kwd>biomarkers</kwd><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>obesity</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Инициативная НИР ТКНЦ.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>ОБОСНОВАНИЕ</title><p>В настоящее время ожирение является одной из ведущих медицинских проблем в РФ. По данным ВОЗ, распространенность избыточной массы тела и ожирения в российской популяции составила 59,2 и 23,1% соответственно, т.е. приобрела характер пандемии [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. По результатам проведенного в РФ многоцентрового наблюдательного исследования ЭССЕ-РФ (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах РФ) с участием 25 224 человек в возрасте 25–64 года, частота ожирения в популяции достигла 29,7% [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Начало 2020 г. ознаменовалось началом другой пандемии — коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, которая характеризуется высокой летальностью (от 2% до 10%) [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Главной мишенью SARS-CoV-2 являются альвеолярные клетки II типа, что определяет поражение легких как основное клиническое проявление заболевания. Кроме того, вирус связывается с функциональными рецепторами ангиотензинпревращающего фермента 2, экспрессия которых в клетках крови, сосудистой стенке, кардиомиоцитах и адипоцитах дает возможность частично объяснять патогенетическую основу возникновения сердечно-сосудистых заболеваний [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. У пациентов с ожирением жировая ткань служит резервуаром для патогена. Поражение адипоцитов приводит к повышению активности медиаторов воспаления, способствуя более тяжелому течению COVID-19. Кроме этого, поражение адипоцитов способствует развитию так называемого лонг-ковида, когда симптомы сохраняются длительное время после перенесенной инфекции [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p></sec><sec><title>ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ</title><p>Сравнительное исследование динамики клинических и лабораторно-инструментальных параметров у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) в группах с отсутствием и наличием ожирения (Ож), перенесших COVID-19-ассоциированную пневмонию, для выявления роли Ож в качестве потенциального фактора, способствующего развитию постковидных сердечно-сосудистых осложнений в точке 3 мес после выписки из стационара.</p></sec><sec><title>МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ</title><p>Исследование проспективное, соответствующее стандартам надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice) и положениям Хельсинкской декларации. Протокол исследования одобрен Комитетом по биомедицинской этике Тюменского кардиологического научного центра, Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук (№ протокола 159 от 23.07.2020 г.). Перед включением в исследование у каждого из участников исследования было получено письменное информированное согласие на участие в исследовании и использование результатов обследования в научных целях. Исследование зарегистрировано в базе данных клинических исследований Clinical Trials.gov Identifier: NCT04501822.</p><p>Пациенты идентифицировались по данным медицинской информационной системы 1С моноинфекционного госпиталя в период с апреля 2020 г. по июль 2021 г. </p><p>Критерии включения: лабораторно подтвержденный диагноз COVID-19-ассоциированной пневмонии и желание пациента участвовать в наблюдении.</p><p>Критерии невключения: хронические заболевания в стадии обострения, онкологические заболевания длительностью менее 5 лет в анамнезе, туберкулез и другие заболевания, сопровождающиеся пневмофиброзом, ВИЧ, пороки сердца, хронические гепатиты.</p><p>В данное исследование были включены 174 пациента с АГ, перенесшие COVID-19-ассоциированную пневмонию. Все пациенты были разделены на 2 группы. В 1-ю группу вошли 78 пациентов с АГ без Ож, средний возраст 55,00 [ 48,00; 62,00] года. Во2-ю группу вошли 96 пациентов с АГ и Ож, средний возраст 53,00 [ 48,00; 60,00] года. Группы значимо различались только по массе тела (77,71±11,57 и 96,93±14,48 кг, p&lt;0,001); индексу массы тела (ИМТ) — 27,58 (24,82; 28,41) и 33,50 (31,43; 36,08) м/кг2, p&lt;0,001 и показателю висцерального жира — 8,44±2,88 и 14,82±2,60, p&lt;0,001), более выраженным во 2-й группе пациентов. По полу, фактору наследственности АГ, случаям употребления алкоголя и курения, частоте дыхательных движений значимой разницы между группами зарегистрировано не было. Исходно в 1-й группе объем поражения легких более 50% был у 43 пациентов (55,80%), во 2-й группе — у 57 пациентов (59,40%), без значимой разницы между группами. К моменту проведения контрольного визита через 3 мес пациенты в группах принимали блокаторы ренин-ангиотензиновой системы в 51,3–52,4% случаев соответственно.
</p><p>Пациентам проводилось лабораторное исследование биообразца крови в момент госпитализации и в точке 3 мес после выписки из стационара. Оценивали параметры общего анализа крови импедансным методом с технологиями проточной цитометрии на аппарате 5Diff анализатор Mindrey BC 5800 (Китай); из биохимических параметров определяли креатинин, печеночные ферменты, общий холестерин, глюкозу натощак, креатинфосфокиназы-МВ, ферритин и исследовали концентрацию С-реактивного белка (СРБ) (Cobas integra plus 400, (Италия); содержание высокочувствительного СРБ (вч-CРБ) определяли иммуноферментным методом на анализаторе Stat Fax 4200 (США); уровни интерлейкинов (ИЛ-1b, -6, -8), гомоцистеина, ФНО-α —на анализаторе IMMULITE 2000 (Siemens Diagnostics, США). Всем пациентам исходно в стационаре была проведена компьютерная томография органов грудной клетки.</p><p>В обеих исследуемых группах проводились суточное мониторирование артериального давления (СМАД) на аппарате BPLaB (ООО «Петр Телегин») по стандартному протоколу; Эхо-кардиография с использованием ультразвуковой диагностической системы экспертного класса Vivid S70, матричного датчика M5Sc-D (1,5–4,6 МГц) с сохранением и обработкой данных в формате DICOM. Линейные размеры полостей и толщины стенок сердца, объемы камер, систолическую функцию желудочков оценивали в соответствии с рекомендациями с учетом гендерных различий и индексации к площади поверхности тела.</p><p>Статистическая обработка данных. Статистический анализ проводился с помощью пакета прикладных программ IBM SPSS Statistics 21. В зависимости от распределения при сравнении показателей в 2 независимых группах использовали t-критерий Стьюдента или U-критерий Манна–Уитни. При нормальном распределении данные представляли как среднее M и стандартное отклонение (SD), при распределении, отличном от нормального, данные представлены в виде медианы (Me) иинтерквартильного размаха [ 25%; 75%]. Парным критерием Стьюдента или критерием Вилкоксона рассчитывали динамику между связанными группами. Отношение шансов (ОШ) параметров, ассоциированных с выраженностью Ож, рассчитывали с использованием логистической регрессии. Результаты оценивались как статистически значимые при двустороннем уровне p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>На первом этапе работы мы проанализировали показатели общего анализа крови у пациентов с АГ, перенесших COVID-19-ассоциированную пневмонию, в группах с отсутствием и наличием Ож, на исходном этапе и через 3 мес после выписки из стационара.</p><p>Полученные нами данные свидетельствуют о том, что эритроцитарные, лейкоцитарные и тромбоцитарные параметры в 1-й и во 2-й группах пациентов как на госпитальном этапе, так и в точке 3 мес после выписки из стационара не имели значимых различий. Однако в обеих группах пациентов средние показатели скорости оседания эритроцитов (СОЭ) — 43,50 [ 30,00; 53,00] и 34,00 [ 20,00; 45,00] мм/ч и отношение NLR (нейтрофилы/лимфоциты) — 3,53 [ 2,06; 6,03] и 3,75 [ 2,25; 6,92] были значимо повышены, а LYM – лимфоциты (1, 15 [ 20,00; 45,00] и 1,24 [ 0,90; 1,60] 109/л) и соотношение LYM/СРБ (0,02 [ 0,01; 0,03] и 0,01 [ 0,01; 0,04]) значимо снижены на исходном этапе обследования, с достижением референсных значений через 3 мес терапии в обеих группах. Изменение лабораторных параметров отражает закономерные явления особенностей течения новой коронавирусной инфекции, при которой прогрессирующее клиническое течение сопровождается выраженным системным повышением СОЭ, уровней нейтрофилов, цитокинов и снижением количества лимфоцитов.
</p><p>Характеристика биохимических параметров отражена в таблице 1.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Сравнительная характеристика биохимических показателей в группах больных АГ с отсутствием и наличием ожирения на исходном этапе и через 3 месяца после выписки из моногоспиталя</p><p>Примечание: АСТ — аспартатаминотрансфераза; АЛТ — аланинаминотрансфераза; ОХС — общий холестерин; КФК — креатинфосфокиназа; ЛДГ — лактатдегидрогеназа; СРБ — С-реактивный белок; КФК-МВ — креатинфосфокиназа МВ; HbA1c — гликированный гемоглобин; ТГ — триглицериды; ХСЛПВП — холестерин липопротеинов высокой плотности.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показателинорма</td><td>Период обследования</td><td>АГ без Ожn=78</td><td>АГ с Ожn=96</td><td>p</td></tr><tr><td>Креатинин, мкмоль/л
муж. 70–115
жен. 44–80</td><td>Исходно</td><td>75,00 [ 65,00; 91,00]</td><td>76,00 [ 67,00; 96,00]</td><td>0,744</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>74,20 [ 66,70; 80,70]</td><td>71,80 [ 63,75; 80,45]</td><td>0,204</td></tr><tr><td>Р</td><td>0,011</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr><tr><td>АСТ, ед/л
муж. 0–35
жен. 0–31</td><td>Исходно</td><td>32,60 [ 23,90; 52,40]</td><td>33,95 [ 25,90; 53,30]</td><td>0,351</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>20,00 [ 17,50; 24,10]</td><td>21,10 [ 16,05; 26,95]</td><td>0,271</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr><tr><td>АЛТ, ед/л
муж. 0–45
жен. 0–34</td><td>Исходно</td><td>32,10 [ 18,40; 45,90]</td><td>40,50 [ 26,70; 57,15]</td><td>0,084</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>22,40 [ 15,30; 27,50]</td><td>22,40 [ 16,60; 31,50]</td><td>0,294</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr><tr><td>ОХС, ммоль/л
0–5</td><td>Исходно</td><td>4,36±1,03</td><td>4,20±1,12</td><td>0,416</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>6,00±1,20</td><td>5,88±1,24</td><td>0,514</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr><tr><td>КФК, ед/л
муж. 0–171
жен. 0–145</td><td>Исходно</td><td>95,00 [ 58,00; 173,00]</td><td>112,00 [ 80,00; 228,00]</td><td>0,165</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>94,00 [ 71,30; 126,60]</td><td>101,90 [ 74,45; 146,30]</td><td>0,124</td></tr><tr><td>Р</td><td>0,396</td><td>0,021</td><td> </td></tr><tr><td>ЛДГ, ед/л
0–248</td><td>Исходно</td><td>441,00 [ 301,00; 684,00]</td><td>449,50 [ 302,50; 667,50]</td><td>0,862</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>182,10 [ 157,50; 201,20]</td><td>193,40 [ 171,40; 212,80]</td><td>0,024</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr><tr><td>ХСЛПВП, ммоль/л
муж. 1–3
жен. 1,2–3</td><td>Исходно</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>1,38 [ 1,11; 1,77]</td><td>1,24 [ 1,00; 1,43]</td><td>0,023</td></tr><tr><td>Р</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr><tr><td>ТГ, ммоль/л
0–1,7</td><td>Исходно</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>1,30 [ 0,99; 1,82]</td><td>1,58 [ 1,20; 2,18]</td><td>0,016</td></tr><tr><td>Р</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr><tr><td>СРБ, мг/л
0–8</td><td>Исходно</td><td>60,0 [ 32,44; 126,50]</td><td>74,40 [ 39,20;144,00]</td><td>-</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>4,45 [ 2,18; 7,71]</td><td>8,80 [ 5,14; 12,11]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr><tr><td>КФК-МВ, ед/л
0–24</td><td>Исходно</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>11,40 [ 9,00; 14,10]</td><td>11,70 [ 10,30; 14,20]</td><td>0,246</td></tr><tr><td>Р</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr><tr><td>Ферритин, мг/мл
муж. 30–400
жен. 15–150</td><td>Исходно</td><td>911,00 [ 460,00; 1421,10]</td><td>623,00 [ 337,10; 1435,80]</td><td>0,701</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>82,75 [ 35,00; 143,90]</td><td>94,50 [ 25,60; 220,00]</td><td>0,326</td></tr><tr><td>Р</td><td>0,036</td><td>0,003</td><td> </td></tr><tr><td>Глюкоза натощак, ммоль/л
3,3–6,1</td><td>Исходно</td><td>7,22 [ 6,79; 8,50]</td><td>7,30 [ 6,50; 8,87]</td><td>0,749</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>5,38 [ 4,96; 5,73]</td><td>5,33 [ 4,97; 5,82]</td><td>0,865</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr><tr><td>HbA1c, %
4,5–6</td><td>Исходно</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>5,60±0,16</td><td>5,94±0,42</td><td>0,115</td></tr><tr><td>Р</td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Сравнительная характеристика биохимических параметров у пациентов в обеих группах показала превышение референсных значений аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, общего холестерина, лактатдегидрогеназы (ЛДГ), ферритина, СРБ, глюкозы натощак в обеих группах, без значимой разницы между группами, со значимым снижением всех параметров через 3 мес в обеих группах пациентов, кроме уровня общего холестерина, который значимо повысился (6,00±1,20 и5,88±1,24 ммоль/л, р&lt;0,001) в обеих группах.</p><p>На этапе 3 мес после выписки из стационара в группах пациентов с АГ был выявлен превышающий референсные значения показатель концентрации вч-СРБ (3,96 [ 1,94; 6,80] и 5,78 [ 4,09; 9,54] мг/л соответственно) со значимо более высокой концентрацией во 2-й группе пациентов (p=0,032).</p><p>Для изучения ассоциации степени выраженности Ож и сосудистого воспалительного процесса нами проведен дополнительный анализ лабораторных параметров в подгруппах пациентов с 1-й и 2–3-й степенью ожирения (группы со 2-й и 3-й степенью Ож были объединены из-за малочисленности 3-й группы). Данные представлены в таблице 2.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. Сравнительная характеристика уровней биомаркеров в группе пациентов с АГ и Ож, разделенных на подгруппы по степени Ож, через 3 мес после выписки из моногоспиталя</p><p>Примечание: вч-СРБ — высокочувствительный С-реактивный белок; ИЛ — интерлейкины; NT-proBNP — натрийуретический пептид; МРО — миелопероксидаза; ФНО — фактор некроза опухоли.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели,норма</td><td>Период обследования</td><td>АГ+Ож 1-й степениn=63</td><td>АГ+Ож 2-й и 3-й степениn=33</td><td>p</td></tr><tr><td>ФНО, пг/мл
0–8,11</td><td>Через 3 мес</td><td>5,71±1,79</td><td>6,15±1,82</td><td>0,316</td></tr><tr><td>Гомоцистеин, мкмоль/л
5–15</td><td>Через 3 мес</td><td>12,20 [ 9,74; 14,20]</td><td>11,40 [ 9,15; 12,90]</td><td>0,296</td></tr><tr><td>ИЛ-1b, пг/мл
0–5</td><td>Через 3 мес</td><td>1,91 [ 1,56; 2,64]</td><td>2,05 [ 1,68; 3,11]</td><td>0,914</td></tr><tr><td>ИЛ-6, пг/мл
0–9,7</td><td>Через 3 мес</td><td>3,37±1,44</td><td>3,01±1,15</td><td>0,287</td></tr><tr><td>ИЛ-8, пг/мл
0–62</td><td>Через 3 мес</td><td>15,55 [ 12,55; 19,05]</td><td>13,15 [ 10,51; 18,35]</td><td>0,126</td></tr><tr><td>Цистатин C, нг/мл
0,68–1,44</td><td>Через 3 мес</td><td>1,60 [ 1,20; 1,95]</td><td>1,45 [ 1,10; 1,75]</td><td>0,507</td></tr><tr><td>МРО, пг/мл
1,45–72,67</td><td>Через 3 мес</td><td>36,75 [ 26,20; 42,25]</td><td>51,60 [ 19,70; 73,70]</td><td>0,307</td></tr><tr><td>NT-proBNP, пг/мл
Менее 75 лет до 125, более 75 лет до 450</td><td>Через 3 мес</td><td>60,10 [ 29,40; 115,75]</td><td>113,70 [ 53,50; 177,80]</td><td>0,065</td></tr><tr><td>Вч-СРБ, мг/л
0–5</td><td>Через 3 мес</td><td>4,70 [ 3,35; 6,10]</td><td>8,40 [ 6,26; 10,80]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Макс. СРБ, мг/л
0–8</td><td>Исходно</td><td>58,10 [ 30,30; 130,00]</td><td>91,40 [ 67,30; 164,00]</td><td>0,028</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>4,24 [ 2,49; 7,59]</td><td>9,44 [ 5,45; 13,72]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Полученные данные свидетельствуют о том, что биомаркерами, значимо различающими как общие группы пациентов с АГ и АГ с Ож, так и подгруппы по степени Ож, являются концентрации CPБ и вч-СРБ, значимо более высокие во 2-й группе при 2–3-й степени Ож. Так как исходно в госпитале концентрация вч-СРБ на момент поступления не исследовалась, а уровень СРБ (как маркер высокой активности воспалительного процесса и степени повреждения тканей) был значимо повышен в обеих общих группах, мы решили оценить концентрацию маркеров в постковидном периоде. Повышенный уровень сосудистого вч-СРБ (уровень которого, приближающийся к верхнему пределу стандартного диапазона нормы, определяет потенциальный риск развития в будущем сердечно-сосудистых заболеваний) на фоне недостижения референсных значений стандартного СРБ свидетельствует о сохраняющемся пролонгированном сосудистом воспалительном процессе, становясь угрозой развития нежелательных сосудистых осложнений.</p><p>Кроме того, зарегистрированные тенденции к повышению таких маркеров, как миелопероксидаза, натрийуретический пептид, ИЛ-1b и ФНО-α в группе пациентов с АГ и Ож 2–3-й степени могут свидетельствовать о наиболее повышенной вероятности развития нежелательных сердечно-сосудистых осложнений именно в этой группе больных.</p><p>Проблема АГ в сочетании с Ож находится в центре внимания современной медицины в связи с ранней инвалидизацией пациентов, повышенным риском развития у них сердечно-сосудистых осложнений и преждевременной смертностью в сравнении с лицами из общей популяции. По данным научных публикаций, мы также знаем примеры, когда COVID-19 протекал намного тяжелее у пациентов с ожирением [4–11].</p><p>На втором этапе работы перед нами встала задача сравнительного исследования параметров СМАД и Эхо-КГ в группах пациентов с АГ и АГ с Ож, способных вызывать нежелательные явления в постковидном периоде.</p><p>Сравнительная характеристика параметров СМАД, частоты сердечных сокращений (ЧСС) показала, что среднесуточное систолическое АД (САД) 113,15±13,13 и 119,03±15,66 (p&lt;0,025) и ЧСС 60 [ 56,00; 70,00] и 75,00 [ 61,00; 76,00] в минуту (p&lt;0,029) в ночное время значимо выше в группе АГ с Ож по сравнению с группой АГ, что полностью согласуется с данными научных исследований, показавших, что Ож является доказанным фактором влияния на сердечно-сосудистую систему, ассоциируясь с более выраженной активацией симпатической нервной системы, определяет гормональный, метаболический, рефлекторный, воспалительный и эндотелиальный гомеостаз пациентов [12–15].</p><p>Кроме этого, нами выявлено, что доля пациентов с превышающими норму значениями вариабельности АД в группе с Ож (за счет вариабельности САД в дневное и ночное время и диастолического АД в ночное время) значимо выше, чем в группе с АГ (р&lt;0,05). При оценке влияния степени Ож на изучаемые показатели СМАД в подгруппе со 2–3-й степенью ожирения зарегистрировано достоверное увеличение параметра САД в ночное время суток (125,90±17,27 и 115,82±13,92 мм рт.ст., р=0,014), а также вариабельности диастолического АД ночью (11,0±2,37 и 11,36±2,20 мм рт.ст., р=0,046) по сравнению с подгруппой с 1-й степенью ожирения.</p><p>На следующем этапе в задачи работы вошла сравнительная характеристика параметров Эхо-КГ у пациентов в обеих группах, АГ и АГ с Ож, на исходном этапе и через 3 мес после выписки из моногоспиталя. К ограничениям этого этапа исследования следует отнести невозможность рекомендованной действующими руководствами индексации Эхо-КГ показателей к площади поверхности тела ввиду отсутствия точных данных о массе тела пациентов в период госпитализации. Кроме того, многие ключевые для исследования показатели, такие как масса миокарда левого желудочка (ЛЖ) и толщина эпикардиальной жировой ткани, в период госпитализации не измерялись, что исключает возможность их динамической оценки. Полученные данные Эхо-КГ представлены в таблице 3. Их динамика свидетельствует об уменьшении большинства линейных и объемных характеристик, что можно трактовать как возвращение к нормальной сердечной гемодинамике. Межгрупповое сравнение показало, что группа с Ож отличалась бόльшими величинами отдельных исследованных структурных эхокардиографических параметров. Различия эти появились через 3 мес после выписки для конечно-диастолического размера ЛЖ (КДР ЛЖ), переднезаднего размера правого желудочка (ПЖ), конечно-систолического объема ЛЖ (КСО ЛЖ). Также через 3 мес после выписки появилась тенденция к большему в группе с Ож конечно-диастолическому объему ЛЖ (КДО ЛЖ). Для переднезаднего размера левого предсердия (ЛП) и толщины стенок ЛЖ межгрупповые различия в динамике увеличились, что говорит о более интенсивном приросте данных параметров в группе с Ож за период наблюдения. Различия по объему правого предсердия (ПП) в динамике исчезли, также отмечено значимое уменьшение значений этого параметра, что говорит о снижении нагрузки на ПП за время наблюдения в обеих группах. Что касается функциональных эхокардиографических параметров, средние показатели фракции выброса (ФВ) ЛЖ и систолического давления легочной артерии находились в пределах нормы и значимо не изменились, что свидетельствует о том, что в период госпитализации функция желудочков не страдала. Описанные данные представлены в таблице 3.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Сравнительная характеристика параметров Эхо-КГ у пациентов в группах АГ и АГ с Ож на исходном этапе и через 3 месяца после выписки из моногоспиталя</p><p>Примечание: ЛП — левое предсердие, передне-задний размер; КДРЛЖ — конечный диастолический размер левого желудочка; МЖП — толщина межжелудочковой перегородки; ЗСЛЖ — толщина задней стенки левого желудочка; КДОЛЖ — конечно-диастолический объем левого желудочка; КСОЛЖ — конечно-систолический объем левого желудочка; ФВ ЛЖ — фракция выброса левого желудочка; ПП — объем правого предсердия; СДЛА — систолическое давление в легочной артерии.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели</td><td>Период обследования</td><td>АГ без Ожn=78</td><td>АГ с Ожn=96</td><td>p</td></tr><tr><td>ПЗРЛП</td><td>Исходно</td><td>36,59±3,61</td><td>38,57±3,50</td><td>0,004</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>35,40±3,26</td><td>37,91±3,65</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Р</td><td>0,084</td><td>0,012</td><td> </td></tr><tr><td>КДРЛЖ</td><td>Исходно</td><td>49,00 [ 46,00; 52,00]</td><td>49,00 [ 47,00; 52,00]</td><td>0,413</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>47,00 [ 45,00; 49,00]</td><td>48,00 [ 45,50; 51,00]</td><td>0,044</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>0,001</td><td> </td></tr><tr><td>МЖП</td><td>Исходно</td><td>11,00 [ 10,00; 11,50]</td><td>11,00 [ 11,00; 12,00]</td><td>0,011</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>10,00 [ 10,00; 11,00]</td><td>10,00 [ 10,00; 12,00]</td><td>0,005</td></tr><tr><td>Р</td><td>0,004</td><td>0,001</td><td> </td></tr><tr><td>ЗСЛЖ</td><td>Исходно</td><td>10,00 [ 9,00; 11,00]</td><td>10,00 [ 10,00; 11,00]</td><td>0,026</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>9,00 [ 9,00; 10,00]</td><td>10,00 [ 9,00; 10,00]</td><td>0,024</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr><tr><td>ПЖ</td><td>Исходно</td><td>27,00 [ 25,00; 29,00]</td><td>28,00 [ 25,00; 30,00]</td><td>0,164</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>25,50 [ 24,00; 26,00]</td><td>26,00 [ 24,00; 27,00]</td><td>0,021</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td>-</td></tr><tr><td>КДОЛЖ</td><td>Исходно</td><td>111,85±24,58</td><td>115,40±26,36</td><td>0,383</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>84,92±23,92</td><td>91,93±24,83</td><td>0,062</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr><tr><td>КСОЛЖ</td><td>Исходно</td><td>32,00 [ 27,00; 38,00]</td><td>35,00 [ 27,00; 44,00]</td><td>0,282</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>24,00 [ 21,00; 30,00]</td><td>28,00 [ 22,50; 34,50]</td><td>0,008</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ</td><td>Исходно</td><td>69,00 [ 66,00; 73,00]</td><td>69,00 [ 65,00; 73,00]</td><td>0,395</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>70,00 [ 66,00; 72,00]</td><td>68,00 [ 66,00; 71,00]</td><td>0,113</td></tr><tr><td>Р</td><td>0,445</td><td>0,071</td><td> </td></tr><tr><td>КДОЛП</td><td>Исходно</td><td>48,00 [ 44,00; 55,00]</td><td>54,00 [ 48,00; 61,00]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>40,00 [ 36,00; 49,00]</td><td>54,00 [ 45,00; 62,50]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>0,023</td><td> </td></tr><tr><td>ОПП</td><td>Исходно</td><td>42,00 [ 38,00; 48,00]</td><td>45,50 [ 40,00; 53,00]</td><td>0,008</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>29,50 [ 24,00; 34,00]</td><td>30,00 [ 22,00; 38,00]</td><td>0,511</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr><tr><td>СДЛА</td><td>Исходно</td><td>28,00 [ 25,00; 33,00]</td><td>28,00 [ 25,00; 35,00]</td><td>0,681</td></tr><tr><td>Через 3 мес</td><td>21,00 [ 18,00; 25,00]</td><td>21,00 [ 17,00; 25,00]</td><td>0,666</td></tr><tr><td>Р</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В подгруппе с Ож 2–3-й степени зарегистрировано, что значения толщины задней стенки ЛЖ (p&lt;0,005), КСО ЛП (p&lt;0,001), массы миокарда ЛЖ (p&lt;0,004), по сравнению с подгруппой АГ с 1-й степенью Ож, значимо выше.</p><p>При проведении статистической обработки полученных результатов в работе зарегистрированы многочисленные корреляционные взаимосвязи между гематологическими, биохимическими и инструментальными параметрами в группе пациентов с наличием АГ и Ож. Выявлены положительные корреляционные связи Ож с наличием эпикардиального жира (r=0,543; p=0,024), уровнями гематокрита (r=0,627; p=0,012), гемоглобина (r=0,534; p=0,027), объемом тромбоцитов (r=0,613; p=0,015) и количеством крупных тромбоцитов (r=0,533; p=0,041), СОЭ (r=0,594; p=0,012), уровнем креатинина (r=0,711; p=0,001), КФК (r=0,603; p=0,029), ПТИ (r= 0,645; p=0,005), уровнем ферритина (r=0,763; p=0,010), САД (r=-0,591; p=0,026), СрСАД день (r=0,298; p=0,013), ЧСС день (r=-0,618; p=0,043), ЧСС ночь (r=-0,649; p=0,031), КДО ЛЖ (r=0,558; p=0,020), ПЖ (r=0,649; p=0,005), ФВ ЛЖ (r=-0,230; p=0,024).</p><p>Результаты статистической обработки данных отразили наличие сопряженности ожирения с исследованными лабораторно-инструментальными параметрами, что может свидетельствовать о существовании сочетанного патогенетического механизма в развитии и течении пролонгированного во времени патологического процесса, способного сохранять потенциальные возможности развития отсроченных новых эпизодов сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и сосудистых нежелательных событий у пациентов АГ, перенесших COVID-19.</p><p>Подтверждением этому являются результаты метода многофакторной логистической регрессии, который позволил показать, что Ож у пациентов с АГ являлось независимым фактором, влияющим на повышение уровня ЛДГ (ОШ 1,012; 95% ДИ 1,000–1,024; р=0,041), вч-СРБ (ОШ 1,198; 95% ДИ 1,072–1,338; р=0,001) и ПП (ОШ 1,093; 95% ДИ 1,023–1,168; р=0,015).</p></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ</title><p>Пандемия СОVID-19 заставила предпринять значительные усилия для выявления прогностических факторов риска развития осложнений и критических состояний. Среди исследуемых факторов, таких как пожилой возраст, CCЗ, сахарный диабет, онкологическая патология, было выделено и Ож. Ож потенцирует множественные сердечно-сосудистые факторы риска, лежащие в основе клинического сердечно-сосудистого континуума, приводя к развитию ССЗ и неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Активно изучается роль медиаторов воспаления, которые участвуют в сердечно-сосудистом континууме. Хроническое воспаление и ожирение играют ключевую роль в развитии этого континуума, а пациенты с ожирением более подвержены развитию инфекционных заболеваний [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>В ряде исследований показано, что риск инвазивной искусственной вентиляции легких у пациентов с инфекцией СОVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии, более чем в 7 раз выше для тех, у кого индекс массы тела (ИМТ) &gt;35 по сравнению с ИМТ &lt;25 кг/м2 [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. При анализе данных пациентов в возрасте до 60 лет в Нью-Йорке отмечено, что в сравнении с пациентами с ИМТ &lt;30 кг/м2, у лиц с ИМТ 30–34,9 кг/м2 и более 35 кг/м2 в 1,8 и в 3,6 раза соответственно выше шансы попасть в отделение интенсивной терапии при СОVID-19 [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Кроме того, было показано, что Ож усиливает риск тромбоза [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>], что весьма актуально, учитывая связь между тяжелым течением СОVID-19 и протромботической диссеминированной внутрисосудистой коагуляцией и венозной тромбоэмболией. Исследователи из Великобритании предположили, что возможными механизмами влияния Ож и избыточной массы тела на тяжесть течения СОVID-19 могут быть снижение защитного кардиореспираторного резерва и нарушение иммунной регуляции, которые способствуют прогрессированию заболевания вплоть до развития критического состояния и органной недостаточности у части пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Помимо перечисленных последствий, Ож оказывает негативное воздействие на функцию легких, уменьшение объема форсированного выдоха и форсированной жизненной емкости легких.
</p><p>Ожирение и метаболический синдром общепризнанно являются источником хронического воспаления, поскольку сопровождаются продукцией провоспалительных цитокинов и увеличением белков острой фазы. Пациенты с ожирением имеют более высокую экспрессию РНК провоспалительных цитокинов, таких как ФНО-а, ИЛ-1 и ИЛ-6, которые являются ключевыми в патогенезе метаболического синдрома [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Провоспалительная роль ИЛ-6 часто описывается в патогенезе заболеваний легких, особенно при астме и у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>Жировая ткань человека является основным источником ИЛ-6 и его рецептора ИЛ-6R и, таким образом, может обеспечивать резервуар для активации ИЛ-6 и каскадной передачи сигналов при вирусной инфекции [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Распространение вируса из пораженных органов в окружающую их жировую ткань может занять несколько дней с последующим длительным выделением вируса, что способствует отсроченному цитокиновому шторму и последующему повреждению тканей у пациентов с СОVID-19 [12–14]. У пациентов с Ож может наблюдаться более значительное выделение вируса, что предполагает больший риск заражения вирусом других людей. Все эти наблюдения указывают на потенциально неблагоприятную взаимосвязь между вирусом и иммунным ответом организма при Ож. Эндокринные и метаболические нарушения, в том числе нарушение чувствительности к инсулину и метаболизма липидов и жирных кислот, усиливают иммунологическую дизрегуляцию [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>].</p><p>Проводимое нами исследование показало, что полученные результаты согласуются с рядом представленных выше данных в области лабораторных параметров у пациентов с COVID-19 и ожирением [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Динамическое наблюдение пациентов после COVID-19 позволило нам на контрольной точке — 3 мес после выписки из моногоспиталя показать, что в группе пациентов с АГ и Ож сохраняется ряд изменений лабораторных и инструментальных параметров, которые свидетельствует о сохранении потенциала для развития нежелательных сердечно-сосудистых событий, что подтверждает необходимость в проведении регулярных диспансерных осмотров пациентов в постковидном периоде. По полученным нами данным, в группе пациентов с ССЗ к3-му месяцу наблюдения были зарегистрированы у 6,8% пациентов новые случаи ишемической болезни сердца и хронической сердечной недостаточности, у пациентов с АГ эпизоды нестабильности АД в 5% случаев.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>Динамический контроль изучаемых параметров у пациентов с АГ и АГ с Ож зарегистрировал на исходном этапе и через 3 мес после выписки из моногоспиталя сохранение повышенной концентрации вч-СРБ на фоне замедленной тенденции к снижению исходно повышенных структурных параметров Эхо-КГ во 2-й группе пациентов. Методом логистической регрессии показано, что наличие Ож у пациентов с АГ является независимым фактором, обусловливающим повышенные уровни иммунного воспаления (вч-СРБ), маркера тканевой деструкции (ЛДГ) и нагрузки на ПП.</p></sec><sec><title>ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ</title><p>Источники финансирования. Инициативная НИР ТКНЦ.</p><p>Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.</p><p>Участие авторов. Все авторы одобрили финальную версию статьи перед публикацией, выразили согласие нести ответственность за все аспекты работы, подразумевающую надлежащее изучение и решение вопросов, связанных с точностью или добросовестностью любой части работы.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Канорский С.Г. COVID-19 и ожирение: что известно об особенностях патогенеза и лечения? // Южно-Российский журнал терапевтической практики. — 2021. — Т. 2. — 6. №1. — С. 17-23. doi: https://doi.org/10.21886/2712-8156-2021-2-1-17-24 7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kanorskii SG. COVID-19 and obesity: what is known about the features of pathogenesis and treatment? South Russ J Ther Pract. 2021;2(1):17-23. (In Russ.). doi: https://doi.org/10.21886/2712-8156-2021-2-1-17-24 7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Демидова Т.Ю., Волкова Е.И., Грицкевич Е.Ю. Особенности течения и последствия COVID-19 у пациентов с избыточным весом и ожирением. Уроки текущей пандемии // Ожирение и метаболизм. — 2020. — Т. 17. — №4. — С. 375-384. doi: https://doi.org/10.14341/omet12663</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Demidova TY, Volkova EI, Grickevich EY. Peculiarities of the COVID-19 course and consequences in overweight and obese patients. Lessons from the current pandemic. Obesity and metabolism. 2020;17(4):375-384. (In Russ.). doi: https://doi.org/10.14341/omet12663</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Аметов А.С., Пьяных О.П., Невольникова А.О. Современные возможности управления метаболическим здоровьем у пациентов с ожирением и нарушениями углеводного обмена // Эндокринология: новости, мнения, обучение. — 2020. — Т. 9. — №1. — С. 17-26. doi: https://doi.org/10.33029/2304-9529-2020-9-1-17-26</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ametov AS, P'yanykh OP, Nevol'nikova AO. Modern possibilities of metabolic health management in patients with obesity and disorders of carbohydrate metabolism. Endocrinology: news, opinions, training. 2020;9(1):17-26. (In Russ.). doi: https://doi.org/10.33029/2304-9529-2020-9-1-17-26</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bluher M. Obesity: global epidemiology and pathogenesis. Nat Rev Endocrinol. 2019;15(5):288-298. doi: https://doi.org/10.1038/s41574-019-0176-8</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bluher M. Obesity: global epidemiology and pathogenesis. Nat Rev Endocrinol. 2019;15(5):288-298. doi: https://doi.org/10.1038/s41574-019-0176-8</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rodriguez-Morales AJ, Cardona-Ospina JA, Gutierrez-Ocampo E, et al. Clinical, laboratory and imaging features of COVID-19: A systematic review and meta-analysis. Travel Med Infect Dis. 2020;34(1):101623. doi: https://doi.org/10.1016/j.tmaid.2020.101623</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rodriguez-Morales AJ, Cardona-Ospina JA, Gutierrez-Ocampo E, et al. Clinical, laboratory and imaging features of COVID-19: A systematic review and meta-analysis. Travel Med Infect Dis. 2020;34(1):101623. doi: https://doi.org/10.1016/j.tmaid.2020.101623</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhou F, Yu T, Du R, et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with CO-VID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020;395(10229):1054-1062. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30566-3</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhou F, Yu T, Du R, et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with CO-VID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020;395(10229):1054-1062. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30566-3</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Garg S, Kim L, Whitaker M, et al. Hospitalization Rates and Characteristics of Patients Hospitalized with Laboratory-Confirmed Coronavirus Disease 2019 — COVID-NET, 14 States, March 1-30, 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;69(15):458-464. doi: https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6915e3</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Garg S, Kim L, Whitaker M, et al. Hospitalization Rates and Characteristics of Patients Hospitalized with Laboratory-Confirmed Coronavirus Disease 2019 — COVID-NET, 14 States, March 1-30, 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;69(15):458-464. doi: https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6915e3</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hajifathalian K, Kumar S, Newberry C, et al. Obesity is associated with worse outcomes in CO-VID-19: analysis of early data from New York City. Obesity (Silver Spring). 2020;28(9):1606-1612. doi: https://doi.org/10.1002/oby.22923</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hajifathalian K, Kumar S, Newberry C, et al. Obesity is associated with worse outcomes in CO-VID-19: analysis of early data from New York City. Obesity (Silver Spring). 2020;28(9):1606-1612. doi: https://doi.org/10.1002/oby.22923</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">de Siqueira JVV, Almeida LG, Zica BO, et al. Impact of obesity on hospitalizations and mortality, due to COVID-19: a systematic review. Obes Res Clin Pract. 2020;14(5):398-403. doi: https://doi.org/10.1016/j.orcp.2020.07.005</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">de Siqueira JVV, Almeida LG, Zica BO, et al. Impact of obesity on hospitalizations and mortality, due to COVID-19: a systematic review. Obes Res Clin Pract. 2020;14(5):398-403. doi: https://doi.org/10.1016/j.orcp.2020.07.005</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tamara A, Tahapary DL. Obesity as a predictor for a poor prognosis of COVID-19: a systematic review. Diabetes Metab Syndr Clin Res Rev. 2020;14(4):655-659. doi: https://doi.org/10.1016/j.dsx.2020.05.020</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tamara A, Tahapary DL. Obesity as a predictor for a poor prognosis of COVID-19: a systematic review. Diabetes Metab Syndr Clin Res Rev. 2020;14(4):655-659. doi: https://doi.org/10.1016/j.dsx.2020.05.020</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hussain A, Mahawar K, Xia Z, et al. Obesity and mortality of COVID-19. Meta-analysis. Obes Res Clin Pract. 2020;14(4):295-300. doi: https://doi.org/10.1016/j.orcp.2020.07.002</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hussain A, Mahawar K, Xia Z, et al. Obesity and mortality of COVID-19. Meta-analysis. Obes Res Clin Pract. 2020;14(4):295-300. doi: https://doi.org/10.1016/j.orcp.2020.07.002</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Simonnet A, Chetboun M, Poissy J, et al. High prevalence of obesity in severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) requiring invasive mechanical ventilation. Obesity (Silver Spring). 2020;28(7):1195-1199. doi: https://doi.org/10.1002/oby.22831</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Simonnet A, Chetboun M, Poissy J, et al. High prevalence of obesity in severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) requiring invasive mechanical ventilation. Obesity (Silver Spring). 2020;28(7):1195-1199. doi: https://doi.org/10.1002/oby.22831</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Huang Y, Lu Y, Huang Y-M, et al. Obesity in patients with COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Metabolism. 2020;113(15):154378. doi: https://doi.org/10.1016/j.metabol.2020.154378</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Huang Y, Lu Y, Huang Y-M, et al. Obesity in patients with COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Metabolism. 2020;113(15):154378. doi: https://doi.org/10.1016/j.metabol.2020.154378</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Payen D, Cravat M, Maadadi H, et al. A longitudinal study of immune cells in severe COVID-19 patients. Front Immunol. 2020;11:580250. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.580250</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Payen D, Cravat M, Maadadi H, et al. A longitudinal study of immune cells in severe COVID-19 patients. Front Immunol. 2020;11:580250. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.580250</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wang F, Nie J, Wang H, et al. Characteristics of peripheral lymphocyte subset alteration in COVID-19 pneumonia. J Infect Dis. 2020;221(11):1762-1769. doi: https://doi.org/10.1093/infdis/jiaa150</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wang F, Nie J, Wang H, et al. Characteristics of peripheral lymphocyte subset alteration in COVID-19 pneumonia. J Infect Dis. 2020;221(11):1762-1769. doi: https://doi.org/10.1093/infdis/jiaa150</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Stefan N, Birkenfeld AL, Schulze MB, Ludwig DS. Obesity and impaired metabolic health in patients with COVID-19. Nat Rev Endocrinol. 2020;16(7):341-342. doi: https://doi.org/10.1038/s41574-020-0364-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stefan N, Birkenfeld AL, Schulze MB, Ludwig DS. Obesity and impaired metabolic health in patients with COVID-19. Nat Rev Endocrinol. 2020;16(7):341-342. doi: https://doi.org/10.1038/s41574-020-0364-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
