Бромокриптин - это симпатолитический агонист дофаминовых рецепторов, который в настоящее время изучается в контексте лечения сахарного диабета 2 типа. В ходе исследований на животных было показано, что бромокриптин увеличивает пониженный уровень дофамина в гипоталамусе и блокирует избыточную симпатическую активность в структурах центральной нервной системы, что в результате приводит к снижению постпрандиальной гликемии вследствие блокирования печеночной продукции глюкозы. Было показано, что бромокриптин не увеличивает секрецию инсулина или чувствительность к инсулину периферических тканей (мышцы). Добавление бромокриптина к диетотерапии или к терапии метформином, сульфонилмочевиной или тиазолидиндионами у пациентов с плохо контролируемым диабетом приводит к снижению HbА1c на 0,5-0,7%. Бромокриптин также снижает тощаковые и постпрандиальные уровни свободных жирных кислот и триглицеридов. В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа бромокриптин снижал частоту серьезных сердечно-сосудистых событий на 40%. Механизм благоприятного действия препарата на сердечно-сосудистые заболевания еще предстоит определить.
Bromocriptine is a sympatholytic agonist of dopamine receptors, which is now proposed for treatment of type 2 diabetes mellitus. In animal studies bromocriptine elevates the decreased levels of dopamine in hypothalamus and blocks excessive sympathetic innervations in central nervous system that results in decrease of postprandial glucose. Bromocriptine decreases hepatic glucose production and increases insulin secretion and muscle insulin sensitivity. This article reviews experimental and clinical data on the use of bromocriptine for treatment of type 2 diabetes mellitus
The authors declare that there are no conflicts of interest present.